首都医科大学附属北京安定医院始建于1908年，历经百余载风雨磨砺，现已成长为国家精神疾病医学中心、精神心理疾病国家临床医学研究中心、国家区域医疗中心输出医院及国家药物临床试验机构。
医院检验科始建于上世纪50年代，六十余载筚路蓝缕，如今已发展成为设备自动化、项目前沿化、质量标准化、服务人性化的ISO 15189国际认可临床实验室。
检验科的发展历程不仅见证了代代安医检验人的努力和坚守，更是我院精神疾病精准诊疗不断发展创新的一个缩影。
一、初创检验科与科研实验室
检验科的创立
我院临床检验工作的开展可追溯至上世纪50年代初。1951年，医院筹建化验室。次年秋末，医院选派的受训人员回院，着手建设与设备购置工作。几经努力，一座可以承担一般化验工作的化验室初步建成。
初创时期，检验工作多由兼职人员承担。1956年，医院扩充化验室规模，承担一般常规化验项目，从而减少了外送化验费用。1958年，首批专职检验人员加入，使科室工作逐步步入正轨。
彼时，全科家当不过一台单目显微镜、几支试管、数张载玻片与几瓶染色液，所有操作皆凭手工完成。虽条件简陋，却为日后的发展奠定了根基。
进入70年代初，科室陆续添置两台蔡司显微镜、两台581型光电比色计、一台721型分光光度计及精密天平，技术装备初具规模。70年代末，半自动血细胞分析仪与尿八项分析仪的引进，使血、尿常规检验迈入仪器化时代，显著提升了工作效率。
80年代初，半自动生化分析仪的引入，进一步推动了生化检验项目的自动化进程，为临床提供更快速、准确的检测结果。
1980–1981年，检验科率先采用火焰光度计建立碳酸锂检测方法；1982年，升级为原子吸收分光光度计开展血锂浓度监测——这一方法沿用长达25年，直至2007年，充分彰显了科室在技术创新上的前瞻性与持续性。
1983年，医院正式将“化验室”命名为“检验科”，标志着其迈向专业化发展的新起点。
1989年，放射免疫实验室在锣鼓巷分部成立，并于次年成功开展甲状腺相关激素检测，标志着放射免疫等先进标记技术在我院正式落地，开启了检验技术发展的新篇章。
90年代，全自动生化分析仪等尖端设备相继引入，检测项目日益丰富，技术实力显著增强。
科研实验室的创立
80年代初，医院着手组建药理学实验室。初期仅配备一台气相色谱仪，专注于氯丙嗪、安坦等抗精神病药物的血药浓度分析，为临床个体化用药提供了科学依据。
同期成立的遗传学实验室，配置了多功能研究型显微镜与倒置显微镜，致力于精神疾病患者染色体核型变异的研究，为精神疾病的病因探索与诊断开辟了新路径。
彼时，这些实验室统称“科研室”，隶属科研办公室管理。虽起步艰难，却为后续科研体系的构建打下坚实基础。
1999年，科研实验室正式设为独立班组；2004年升格为二级业务科室，划归科教科管理。
在能力建设方面，科研室步履不停：
1991年，脑脊液细胞学检查正式面向临床服务，助力神经系统疾病的精准诊断；
1994–1996年，细胞免疫实验室建成，逐步开展免疫球蛋白、补体、C反应蛋白等检测；
1996–1997年，掌握ELISA法、圆盘电泳、酶免疫标记等技术，开展外周血T细胞亚群、NK细胞等前沿项目；
1998–2000年，采用ELISA法陆续推出血清病毒抗体、激素及特种蛋白检测，服务范围持续拓展。
2001年，全自动化学发光免疫分析仪投入使用，取代传统的放射免疫法测定甲功三项，并相继开展睾酮、孕酮、雌二醇、胰岛素、泌乳素、皮质醇及促肾上腺皮质激素等检测。同年，分子生物实验室成立，配备凝胶成像系统、PCR仪等先进设备，为科研项目提供强有力的技术支撑。
在治疗药物监测（TDM）领域，科研室亦成果斐然：
1990年，医院确立发展精神药物TDM的战略方向，科研室迅速响应，成功研发高效液相色谱法（HPLC）检测氯氮平、阿米替林等药物血浓度；
1995–2000年，对氟哌啶醇、阿普唑仑等多种神经精神药物的HPLC测定技术深入优化；
2001年，依托高效液相色谱-库仑阵列电化学检测系统，开发利培酮、奥氮平等药物的检测方法；
2007年，引入荧光偏振免疫分析仪，开展丙戊酸血清浓度检测，进一步提升监测精度与效率。
二、临床检验与实验中心的成立与发展
2007年4月，检验科与科研实验室强强联合，整合成立“临床检验与实验中心”，下设临检组、生化组、免疫组、药理组及神经生物组五个专业团队，实现资源优化配置与技术融合。
2007至2017年，中心迎来高速发展期：全自动生化分析仪、二极管阵列高效液相色谱仪等先进设备陆续更新，自动化水平跃升，检测项目大幅扩充，工作效率显著提高。糖化血红蛋白、胰岛素等新项目相继开展，全面满足临床日益增长的检测需求。
技术创新亦未停歇：科室自主研发“蛋白沉淀-在线富集-柱切换”高效液相色谱分析新技术，用于氯氮平等药物监测，显著提升灵敏度与准确性；同时新增喹硫平、阿立哌唑（脱氢阿立哌唑）等血药浓度检测项目，服务更加多元。
2014年，新门诊病房楼（1号楼）落成启用，临床检验与实验中心完成门诊楼二层用房装修；2015年，质谱分析实验室建成，为高端检测奠定硬件基础。
2017年后，科室紧跟国际前沿，采用自主开发的液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）技术，成功开展血清奥氮平、利培酮、9-羟利培酮、西酞普兰及艾司西酞普兰浓度检测，极大提升检测效率与特异性。
工作量亦呈跨越式增长，从2007年成立至2025年，全年检测量已上涨10余倍，展现了作为国家“双中心”所辖实验室的强大发展动能与广阔前景。
三、检验科的飞速发展
2019年，“临床检验与实验中心”正式更名为“检验科”。更名后的检验科，承继深厚积淀，以更独立的姿态、更专业的形象，开启高质量发展新篇章。
近十年来，科室不断优化组织架构，精准对接临床需求。检验科目前下设临床基础检验组、临床质谱组（TDM等）、临床分子生物组（PGx等）、临床化学组、临床免疫组等5个专业组。按照“准确、快捷、温暖”的质量方针，根据CNAS-CL02：2023《医学实验室质量和能力认可准则》（ISO15189: 2022 IDT）的技术要求建立并运行质量管理体系，并于2021年获得ISO15189认可证书，范围覆盖检验科所有专业领域。
检验科目前拥有大型仪器设备35台，其中包括具有世界先进水平的液质联用仪、核酸质谱仪、二代测序仪、全自动生免分析仪、流式细胞仪等。全科开展检验项目251项，与之相关的质量控制指标均达国标/行标满意水平。
检验科开展42项质谱法血药浓度检测，做到“临床需检尽可检”，同时开展69个位点的精神药物基因组检测，两种检测手段共同实现了药代动力学、药效学和不良反应的早期识别和预警，进一步个体化判断不同治疗药物在体内的代谢和分布特点，帮助医生制定合理的药物治疗方案、减少总体选药时间、降低不良反应发生率、减少患者经济负担。药物浓度和药物基因组检测的综合应用水平处于国内领先地位。
检验科近5年承担国家重点研发计划子课题、研究型病房卓越临床研究计划项目、首都临床特色应用研究等课题10余项；以第一或通讯作者单位发表论文33篇；获批实用新型专利1项，处于审查期的发明专利5项；主持团体标准制定3项；处于转化阶段的检验项目30余项。检验科正朝着医教研综合发展的方向努力奋进。
昔时可颂
一代人有一代人的使命与担当，一代人有一代人的奋斗与奉献。在检验科六十余年的发展历程中，众多检验人参与了科室的建设与发展，共同推动了检验科的进步和医院事业的发展。
曾在化验室、科研实验室、临床检验与实验中心、检验科工作的离退休前辈们，为科室的发展做出了贡献。部分参与科室发展的人员包括：黄良珩、刁德贵、王太沛、张庭兰、姚柳娟、李凤英、潘美珍、孙善亭、李学军、刘瑞玫、金桂敏、赵文燕、韩利、李秋萍、周君璇、王慧、徐敏洁、秦英绂、张素琴、李萍、翟屹民、程宇航、关新红、李文标、孙川、陈英等。
未来可期
站在新的历史起点，检验人将始终秉持“准确、快捷、温暖”的服务宗旨，持续提升技术能力与服务水平；将积极研发引进新技术、拓展新项目，不断提升检测质量，发掘临床检验新质生产力；将深化与临床科室的协作，精准把握临床需求，提供更加个性化、精准化的检验服务；将继续以匠心守初心，以创新促发展，努力为精神医学事业贡献更大力量。
检验科历任科主任/负责人
黄良珩 最早期（主任）
刁德贵 1950年代后期-1975年（主任）
王太沛 1975年-1988年（主任）
姚柳娟 1988年-1989年（临时负责人）
徐纪萍 1989年-1991（副主任）
刘瑞玫 1991年-1993（副主任）
孙善亭 1993年-2013年（副主任和主任）
李文标 2007年-2023年（主任）
凌四海 2014年至今（副主任）
刘辰庚 2021年至今（副主任和主任）
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